艾灸治疗属于商标分类第44类4401群组；经统计，注册艾灸治疗的商标达83件。
医用艾灸器属于商标分类第10类1004群组；经路标网统计，注册医用艾灸器的商标达11件。
灸疗器属于商标分类第10类1001群组；经路标网统计，注册灸疗器的商标达181件。
健康诊断服务属于商标分类第44类4401群组；经路标网统计，注册健康诊断服务的商标达39件。
您好，电子血压计是属于我国二类医疗器械管理的范围，血压计，编码代号：6820普通诊察器械；分类编号：6820-02；管理类别：Ⅱ类；品名举例：无创性电子血压计、台式、立式血压计、血压表、小儿血压表。
血压计属于二类项目，二类医疗器械中的血压计包含电子血压计，需要向有关生产厂商索取医疗器械三证（注册证、注册登记表、生产许可证）。
国家药监局在2021年6月30日发布《免于经营备案的二类医疗器械产品目录》的公告，电子血压计，水银血压表，无菌医用脱脂棉，医用脱脂纱布，脱脂棉纱布，避孕套，避孕帽，电动轮椅，手动轮椅，血糖分析仪，血糖试纸，早孕试纸，排卵试纸。这几类医疗器械不需要去药监部门进行备案。
1、法律分析：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
2、法律主观：国家对医疗器械实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
3、医疗器械分为三类：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。磁共振设备属于第三类医疗器械。
4、一级医疗器械是指风险较低，通过常规管理可以确保其安全有效的设备。二级医疗器械具有中等风险，需要严格控制以保证其安全有效的设备。三级医疗器械则风险较高，需要特别措施严格控制以确保其安全有效的设备。磁共振设备属于三级医疗器械。
5、医疗器械分为三个等级：一级医疗器械是指风险较低，通过常规管理可以确保其安全有效的设备。二级医疗器械具有中等风险，需要严格控制以保证其安全有效。三级医疗器械风险较高，需要特别措施严格控制以确保其安全有效。磁共振设备属于三级医疗器械。
