公司曾先后获授“省级科技型中小企业”等资质和荣誉，具有一定的规模和实力。在知识产权方面，杭州新扬医疗器械有限公司拥有专利信息达到8项。此外，杭州新扬医疗器械有限公司还直接控制企业1家。
杭州新扬医疗器械有限公司的经营范围是：第二类6863口腔科材料的生产；销售本公司生产的产品。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在浙江省，相近经营范围的公司总注册资本为9720万元，主要资本集中在1000-5000万和100-1000万规模的企业中，共23家。
【纵新】纵：纵横、纵享。新：新起点，新开始。解析：能与时俱进、不断创新是医疗器械企业保持活力的保证，因为更新迭代是该行业特性。而在创新的基础上保持纵横整个行业的水准那就是相当厉害的表现了。器械带给患者新生，名字整体积极向上，充满希望，显得健康而可靠。
国家药品监督管理局（NMPA）：- 访问NMPA官网，选择“医疗器械”分类，浏览相关法规文件或通告公告。- 在搜索框输入“医疗器械分类目录”，下载相关文件。- 注意：NMPA官网公布的目录可能不是最终版，还需关注其发布的四次部分内容调整表，进行整合。
点击进入360导航后，进行搜索，输入关键词“国家药监局”，在搜索结果中找到官方网站链接，点击进入。接着，向下浏览页面，找到并点击左侧菜单栏中的“医疗器械”选项。在医疗器械页面中，继续向下，直至找到“医疗器械分类目录”这一子项，确保已经选中。
通过搜索“nmpa”，进入国家药品监督管理局，在导航栏中选择医疗器械下的“医疗器械查询”，在所有目录中选择“医疗器械分类目录”查询。
查询方法② 进入官网——右上角搜索框输入医疗器械分类目录，出现医疗器械目录相关政策文件，找到最新版，下载附件可得到医疗器械分类目录详情。但是NMPA中总局发布的《医疗器械分类目录》不是最终的最新版，还需查找其发布的4次部分内容调整表，自行整合。
医疗器械分类目录的查询方式 官方的查询方式 通过搜索“nmpa”，进入国家药品监督管理局，在导航栏中选择医疗器械下的“医疗器械查询”，在所有目录中选择“医疗器械分类目录”查询。
到当地卫生局网站里有医保目录查询；到 药智网数据库也可查询。
家庭医疗器械包括各种保健器材，如疼痛按摩设备、家庭自我检测工具（如血压计）、电子体温表、多功能治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善工具、睡眠改善工具、口腔卫生用品、家庭紧急治疗产品等。
输液器：包括输液管、输液瓶、输液针头等。导尿管：用于排尿和引流尿液。心电图和监护设备：如心电导联线、心电贴片等。呼吸道管理器具：例如气管插管、呼吸机连接管等。敷料和创可贴：用于伤口处理和保护。消毒用品：消毒酒精、碘酒、高锰酸钾等。床上用品：床单、枕套、被褥等。
一次性使用无菌医疗器械 1．一次性使用无菌注射器；2．一次性使用输液器；3．一次性使用输血器；4．一次性使用滴定管式输液器；5．一次性使用静脉输液针；6．一次性使用无菌注射针；7．一次性使用塑料血袋；8．一次性使用采血器；9．一次性使用麻醉穿刺包。
医用纱布、恒温培养箱、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱等。三类：是危害性较大对人体有潜在危险的医疗器械，对其安全性和有效性都是必须进行严格控制才可以给予使用的医疗器械如：人工晶体、植入式心脏起博器、一次性使用无菌注射器或输液管、人工晶体、一次性使用无菌注射器或输液管等。
1、长春市第二类医疗器械经营备案（新办）办理流程如下：首先到国家食品药品监督管理总局网上申报，并打印纸质材料；申请人携带纸质材料到长春市政务服务大厅窗口提出申请；纸质材料齐全，符合法定形式，在法定时限内办结，并颁发二类经营备案凭证；市里发证以后，由属地区的监管部门定期监管勘查。
2、在长春市办理“第二类医疗器械经营备案（补证）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：第二类医疗器械经营企业备案凭证补发申请表（电子版：原件1 份；复印件0 份；真实完整。）一般情况需提供：工商营业执照副本（纸质：原件1 份；复印件1 份；真实完整。
3、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（新办）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。
4、在长春市办理“第一类医疗器械生产备案”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：第一类医疗器械生产备案表（电子版：原件1 份；复印件0 份；备案表填写完整，并严格按照《填表说明》进行填写，并同时附上备案表电子文档。
不是。新希望医疗器械重庆有限公司，成立于2020-12-02，位于重庆市九龙坡区杨家坪珠江路，该公司是一家受法律允许和保护的正规公司，并非骗子公司。新希望医疗器械重庆有限公司主营医疗用品及器材批发。
靠谱。企业护士和医院护士工作性质和内容是一样的，如说所谓的区别就是企业护士是属于企业管理性质的，它不是一个独立的单位，它是属于企业下属，是靠谱正规的。重庆希望衡器继承了国内主流厂商的设计优点并进行了创新，具有精度高、操作简单、性能可靠、故障率低、使用寿命长等特点。
分辨一个公司是否在进行传销行为，需要由行政机关或者司法部门根据具体情况认定，如该公司的行为符合以下条件的，则属于传销行为。
1、法律分析：《医疗器械监督管理条例》新修订后共计条款107条，医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的医疗器械的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。从事非营利的避孕医疗器械的存储、调拨和供应，应当遵守国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定的管理办法。
2、法律分析：三次。《医疗器械监督管理条例》自2000年颁布至今，已经经过三次修订。新条列共有8章107条，分为总则12条。法律依据：《医疗器械监督管理条例》第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。
3、第十一条 首次进口的医疗器械，进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产、销售的证明文件，经国务院药品监督管理部门审批注册，领取进口注册证书后，方可向海关申请办理进口手续。
4、第一章 总则第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。
