加强对药品招标采购工作的领导，加强管理、健全制度，保证药品采购工作规范运行，防范违法违纪行为的发生。采购药品必须向证照齐全、获得医疗药品供应资格的经营批发企业进行采购。必须将供货单位的相关证照复印件存档备查，并定期审核证件有效期。
掌握采购谈判技巧 连锁药店在采购中经常遇到价格异动，所以连锁药店要建立完善的价格成本管理制度，对成本价格异动的商品，要及时比价、访价、议价和价格分析审计，采购人员要训练成砍价杀手，掌握灵活的采购谈判技巧。
以“销”定“购” 做好企业采购环节物流管理，一方面应将企业所经营的品种进行分类管理，一般医药商业批发企业经营的药品可分为“主导”与“辅助”两类，主导品种销售量大，是企业利润的主要来源；辅助品种销售量小，是企业利润的补充，而销售量的大小是核定采购量的重要依据。
第四条 医疗机构药品集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理，遵循公开、公平、公正和诚实信用原则。第五条 政府行政部门不得包办代替或者直接从事药品集中招标采购的具体业务活动，不得为医疗机构指定药品招标代理机构和配送机构，不得以任何借口、任何方式利用集中招标采购牟取部门或者个人利益。
药品零售企业必须向合法的药品生产、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，有无从“挂靠”、“过票”的个人（或无证的单位）等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按《药品管理法》第八十条查处。
加强供应商管理：建立供应商评估和管理制度，包括供应商背景调查、供应商风险评估、供应商绩效评估等。确保只与合规、可靠的供应商建立合作关系，并定期评估和监控供应商的履约情况。强化内部控制：建立内部控制机制，包括采购授权和审批制度、采购合同管理、采购信息记录和归档等。
1、这种情况不需要采购指标。根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，采购金额在5000元以下的货物和服务可以不进行招标或询价，但是需要遵循公开、公平、公正的原则进行采购，并且需要有相应的采购记录和合同，但是需要按照规定进行采购并保留相关的采购记录。
2、在。根据《2008年政府采购集中采购目录和采购限额标准》中第7条规定指出，医疗设备是在政府采购范围内的，并且必须按照采购申请、竞争性谈判询价、签订采购合同、采购资金结算等程序进行严格操作，是很正规的。
3、走。医院采购属于政府采购。医院作为政府机构或公共机构的一部分，进行的采购活动通常需要遵循政府采购的相关规定。采购是医院经济活动的重要内容：药品、试剂、医用材料、仪器设备、工程、维修、维保等，每一项都需要通过采购完成，采购涉及的资金量占整体医院资金流出量的60%左右。
1、现在医院不能贷款购买医疗设备。根据查询相关信息显示：卫生行业有文件规定医疗机构不允许贷款购买设备，在中央和地方财政投入不足的情况下，医疗系统的基建和设备购买面临巨大的资金缺口。
2、文件指出，近年来，我国公立医院规模过快扩张，部分医院单位规模过大，存在追求床位规模、竞相购置大型设备、忽视医院内部管理和机制建设等粗放式发展的问题，提高了医疗费用的不合理增长，挤压了基层医疗卫生机构与非公立医院的发展空间，也不利于医院提高服务质量和管理水平。
3、要经过主管部门审批。在中国，医疗器械的购买受到国家药品监督管理局的监管，根据《医疗器械监督管理条例》，购买医疗设备需要遵守相关法规和规定。医疗机构在购买医疗设备时要进行可行性评估、预算审批，报经主管部门批准。这样的程序确保医疗设备的质量和安全性，医疗机构的合规运营。
医院设备采购管理制度篇1采购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要，按批准计划项目内容进行采购。严格把好质量关。在购置前对各类设备必须要求具备《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》，并检验各种证件的真实性与有效性。
医疗器械的购入应以保证质量为前提，从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。大型医疗设备的采购管理使用科室根据实际工作需要，填写年度购置计划表，大型医疗设备要有可行性论证报告。法律依据：《中华人民共和国行政许可法》第十四条法律可以设定行政许可。
进口设备（一）申请进口医疗设备，按上级的规定每年7月10日前申报下一年度的计划。为此，各科室平时积累有关资料，对所需订购的设备于每年5月30日前选好样本，按要求填好正式订货卡单，由科主任签署意见后送交器械科汇总，报院长批准。
河北省医疗设备采购管理办法的主要内容和适用范围是什河北省医疗设备采购管理办法主要是为了规范河北省医疗设备的采购和管理，保障医疗机构采购到质量优良、价格合理的设备，提高设备使用效益和管理水平。该办法适用于河北省内的医疗机构、医疗器械生产经营企业等相关单位。
医院设备采购管理制度篇1采购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要，按批准计划项目内容进行采购。严格把好质量关。在购置前对各类设备必须要求具备《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》，并检验各种证件的真实性与有效性。
第四条 凡属国有的仪器设备，不论资金来源、购置渠道，均属本办法的管理范围。第二章 机构与职责第五条 各级卫生行政部门应设置仪器设备管理机构或有专人负责，并有一名领导分管仪器设备管理工作。各级医疗卫生机构可根据规模和任务设置管理部门或专职管理人员，并有一名领导分管仪器设备管理工作。
总的来看，医疗器械行业的变革无处不在，无论是法规的更新，还是技术的革新，都在推动行业的进步，为患者提供更安全、更高效的医疗服务。对于医疗器械企业来说，紧跟政策导向，创新研发，是确保在市场中立于不败之地的关键。让我们共同期待这些新规范和创新带来的行业新篇章。
需要。所有的医疗器械都需要进行备案或注册。其中。123类医疗器械属于第一类医疗器械。需要进行备案。
不能。二类医疗器械经营商取得备案前不能提前备货，需先取得营业执照。二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
l 财务问题的法律风险 医疗器械行业的特点是资本投入大，回款周期长。医疗器械经营企业往往一方面承受着生产厂家业绩的压力，无条件地下单、订货，一方面因为医院的管理体制，无法及时取得货款。所以，经营企业资金压力特别大，不得不通过贷款或融资来缓解资金压力。
营业执照有医疗器械，但没有二三类证，不可以给医院供货。根据查询相关信息显示经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理，第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，经营的产品可追溯。
