1、您好，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
2、这位同学的问题还是有点宽泛的，医疗器械，顾名思义是有关医疗卫生方面的器械。常见的比如手术刀，镊子等，复杂器械则比如心脏起搏器，血管支架等等。如果可以，请告知厂名等详细信息。这个行业一般是没有什么危害的，但不能一概而论，因为没有绝对的安全，就好比你过马路一样也有危险。
3、医疗器械厂是制造医疗器械的工厂，是生产直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂等一切用于医疗的器械的企业。
4、口罩、医用X线胶片、创口帖等。二类：对其安全性，有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱等。三类：对人体有潜在危险，对其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械。
5、医疗设备器械行业的话，那就是做一些医疗的器械啊，一些康复的一些设备吧，这个行业的发展前景应该还是不错的。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
二类械：是指对人体有一定作用，对人体的安全性要求较高的医疗器械。这类产品的设计、生产、使用都需要按照相关的技术标准和法规要求进行，如心电图机、血压计等。三类械：是指对人体有较高风险的医疗器械，需要进行更为严格的监管。
二类医疗器械： 第二类具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。
1、国家对于医疗器械有着严格的分类，分为一类、二类、三类。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。也就是风险程度低，实行常规管理就可以保证其安全、有效的医疗器械。这类的医疗器械只需要经营范围内有相关的业务就可以了。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
2、根据《医疗器械管理条例》规定，我国把医疗器械分为三类：第一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如普通的外科手术刀剪、敷料等。第二类：安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，如医用缝合针等。
3、三类。第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》 第五条的规定，国家将对医疗器械实行分类管理。二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
乙类大型医用设备包括X线电子计算机断层扫描装置、医用核磁共振成像设备等。乙类医疗设备是由三部委（卫生部、国家发改委、财政部）发布的设备，包括数字减影血管造影X线机、医用电子直线加速器、单光子发射型电子计算机断层扫描装置等，彩超不属于乙类大型医疗设备，乙类大型医用设备需报省级卫生行政部门审核。
呼吸机是一种能够起到预防和治疗呼吸衰竭，减少并发症，挽救及延长病人生命的至关重要的医疗设备。体外膜肺氧合 体外膜肺氧合的核心部分是膜肺和血泵，可以对重症心肺功能衰竭患者进行长时间心肺支持，为危重症的抢救赢得宝贵的时间。
卫生室的基本设备通常包括以下几项： 医疗器械：例如血压计、体温计、听诊器、口罩、手套、消毒剂等。 急救设备：例如急救箱、急救药品、急救用品（如绷带、敷料、止血带等）。 医疗设备：例如医用床、轮椅、担架、输液器、吸引器等。
如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜等。第三类，具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、钴60治疗机、正电子发射断层扫描装置。
1、可以、全额退款。可以。医院买的医疗器械在7天以内是可以无理由退货的，只要保证商品未损坏，改装，不影响其二次销售。全额退款。根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》规定，医院买的医疗器械因为质量问题，是全额退款的。
2、医院乱收费的这种行为可以要求其退钱，只不过，医院肯定不会在患者提出来退钱的这种要求之后就会主动把钱退给患者。根据医疗机构管理条例实施细则的相关规定，患者发现医院乱收费的话只能到当地的卫生行政部门或物价局投诉，经国家有关单位证实是乱收费的话才会退费。
3、如果住院期间需要购买医疗器械或者药品，可以使用预交金支付。但需注意医院对于预交金的具体使用规定，有些医院仅允许预交金用于抵扣住院费用，而不包括其他相关费用。住院预交金退回流程需要根据医院具体规定进行操作，一般情况下需要提供相关手续和证明材料。
第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
有很多分类法。按照《医疗器械监督管理条例》：国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
医疗器械分为三类：第一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。第二类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
