1、首先在淘宝发起售后投诉，选择描述不符产品质量等原因退货。其次有第三方鉴定报告，确认其产品为假货，可以天猫投诉其售假，可致其店铺公司所在地工商管理局和消费者协会，投诉其售假。最后一定把所有购物的记录和物流信息截图保存好，方便留下证据。
2、国内销售二类医疗器械需要备案登记，销售三类需要许可，销售一类的没有特殊要求。
3、办理经营备案要先取得备案凭证，过分的是前几天我们公司接到几个个体工商户想要办理医疗器械网络经营备案的，他们说淘宝上的商家给他们办理了医疗器械经营凭证，但是食药监局文件中规定了，个体是不能办理医疗器械备案凭证的。我们在食药监局查改个体的信息，只有一个营业执照，并未有许可证明。
4、不可以，根据《医疗器械网络销售监督管理办法》第十三条的规定， 从事医疗器 械网络销售的企业，经营范围不得超出其生产经营许可或者备案的范围。医疗器械批发 企业从事医疗器械网络销售，应当销售给具有资质的医疗器械经营企业或者使用单位。 医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售给消费者。
质量手册、程序文件、年度质量目标、部门作业指导书、质量计划、各种制度及其它相关文件采用发放编号及受控状态进行标识。凡本单位内部使用的及提供给认证机构的质量手册、程序文件等文件，发放时加盖“受控”印章，并给予发放编号。
这是一个企业标准号。Q代表企业标准，LYBL代表企业代号，一般为企业名称拼音首字母缩写。
该体系依据ISO13485标准制定，体现了医疗器械行业的特殊性和重要性。医疗器械质量管理体系的核心是质量方针和目标，企业需建立明确的质量方针，并制定可量化的质量目标，以确保整个管理体系的有效运行和持续改进。
二类医疗器械备案需要准备企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件等。企业资质证明 企业营业执照：证明企业合法经营的资质。生产许可证（如适用）：针对生产型企业，证明其具备生产医疗器械的资质。产品技术文件 产品说明书：详细描述产品的结构、功能、使用方法等。
ISO9001-2008版0为产品实现，可以使用一本质量手册，但需重新修订。在标准里“产品”不但指产品的实物，还包括销售服务。因此在修订手册时，按照生产-销售的顺序来写就可以了。最好不要使用两本质量手册，容易搞乱，不利于管理。
甲方：xxxxxxx有限公司（以下简称甲方）乙方：xxxxxxx（身份证号码：xxxx，以下简称乙方）甲乙双方为了更好的开发xxxx中医院，本着友好、合作的宗旨，经过充分协商，就医疗器械产品：xxxxx（医用皮肤注输消毒器）新生儿脐带护理专用（以下简称医用皮肤注输消毒器）在黄岛中医院的销售，达成如下协议，共同遵照执行。
法律分析：双方或多方经过平等协商自愿达成协议后，需要订立书面凭据的，并没有统一的格式要求，但是一般需要写协商各方的个人信息，协商达成的约定事项及履行约定的方式和时限，违约责任，各方签字盖章确认。
没有医疗器材的，修改下面的协议：甲方：XXX 乙方：XXX 为提升XXX的医院形象，给XXX营造一个整洁、干净、舒心的办公和就诊医疗环境。
合作目标 根据双方的实际情况及需求，本合作协议将采取目标责任制管理模式，乙方协助甲方进行科室管理，负责“妇科诊疗中心”部分医务人员岗前及在岗培训，承担追加的医疗设备投入、市场营销推广、企划宣传费用及合作后的装修经费。甲方负责医疗的控制管理。
XX公司为合法成立、合法拥有本协议中列明之产品并合法存续公司。（以下简称乙方）为具有丰富全国渠道及销售经验的销售团队。
医疗机构聘用合同模板1 甲方：---医疗器械有限公司 负责人：--- 乙方： （专业技术人员） 甲方聘请乙方为兴化市新时代医疗器械有限公司的专业技术人员，经双方协商，同意订立如下聘用合同： 聘用期限：聘用期为5年，自20--年--月--日至20--年--月--日。
1、代理人承诺书14 本人（身份证号： XXXX）受（身份证号：XX）的合法委托，代其□出售/□购买坐落于北京市之房产（房产证号：）并签署相关合同文件，收取定金。
2、法律分析：承诺书自愿签订的均是有效的。通常是要求以书面订立的合同，其承诺也必须采取书面形式。承诺书的法律效力在于，承诺书一经作出，并送达要约人，合同即告成立，要约人不得加以拒绝。
3、代理人：性别： 年龄： 职务：部门：电话： 身份证号码： 代理人无转委托权。委托代理期限至委托事项办理终结时止。特此委托授权。 委托人名称（公司盖章）： 法定代表人（签字）： 代理人（签字）： 注：后附代理人身份证复印件，复印件需加盖公章及再次复印无效条形章。签字处需按手印。
合同经双方法定代表人或授权代表签字并加盖单位公章后生效。合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，须经财政部门审批，并签书面补充协议报政府采购监督管理部门备案，方可作为主合同不可分割的一部分。
医用耗材购销协议编号：甲方：XXX医院乙方：XXX公司根据《中华人民共和国合同法》、《医疗器械监督管理条例》以及《广东省医疗机构医用耗材采购内部管理工作指引》及其他有关法律、法规的规定，为确保医用耗材购销的顺利进行，明确购销双方的权利和义务，达成本协议。
协议供货指通过公开招标方式确定协议供货的供应商和协议产品，在协议有效期内，采购人直接或通过谈判或询价等方式与协议供应商签订供货合同的一种采购形式。下面是我带来的医院供货协议书范本。
甲乙双方须依据国家有关规定，向对方提供真实、合法的证照复印件：包括《营业执照》、《医疗器械经营许可证》、《资质机构代码证》、《税务登记证》或《医疗机构执业许可证》法定代表人身份证明、采购员授权委托书及身份证复印件等（均加盖公章）。
不可以。医疗公司采购合同是供方与分供方经协商一致，按照平等、自愿的原则约定签订的法律性文件，以此达成供需关系，合同双方都应依照合同约定履行其合同义务，采购医疗器械不可以不签合同，以避免口说无凭的情况发生。
医疗器械委托生产合同范文一 委托方：有限责任公司 （以下简称甲方） 受委托方：X有限公司 （以下简称乙方） 根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规规定，甲乙双方在友好协商，诚实信用的基础上甲方委托乙方生产产品，达成协议如下： 第一条：双方正式友好协商并经双方同意。
二类医疗器械备案需要准备企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件等。企业资质证明 企业营业执照：证明企业合法经营的资质。生产许可证（如适用）：针对生产型企业，证明其具备生产医疗器械的资质。产品技术文件 产品说明书：详细描述产品的结构、功能、使用方法等。
二类医疗器械备案需要的资料有：申请二类医疗器械经营备案的企业营业执照。法定代表人以及质量管理人员的身份信息以及专业证明。企业经营场地证明。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类：一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械，无需备案。
资料编号产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件；（原件）资料编号1所提交资料真实性的自我保证声明。
