1、其主要产品系列丰富多样，包括：电子输注泵 - 专为精准医疗设计，满足临床需求。一次性使用输注泵 - 保证患者使用的卫生与安全。中心静脉导管包 - 提供一体化解决方案，简化护理过程。压力传感器 - 实时监测患者状况，提升医疗准确性。联合麻醉包 - 专为手术麻醉设计，降低并发症风险。
2、南京宁创医疗设备有限公司的经营范围是：三类6866医用高分子材料及制品、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6821医用电子仪器设备生产；二类6841医用化验和基础设备器具、6864医用卫生材料及敷料、6808腹部外科手术器械生产；自营或代理各类商品及技术的进出口业务。
3、此外，南京宁创医疗设备有限公司还对外投资了1家企业，直接控制企业1家。
4、专业研发能力：南京宁创医疗设备有限公司有一支强大的研发团队，拥有丰富的医疗设备研发经验，能够根据客户需求提供定制化的产品解决方案。质量保证：公司严格按照国际标准生产，产品质量得到了广泛认可，获得了多项国家和行业认证。
5、南京宁创医疗设备有限公司的销售团队实力不容小觑。 他们的办公地点，经过百度地图的确认，是公司实际运营的核心位置。在这个团队中，汇聚了一群专业知识深厚、技能精湛的专业人士，总数超过60人。
6、南京宁创智能科技有限公司的经营范围是：电子产品、电子计算机、通讯设备、五金、建材销售；室内装饰、水电安装服务；电子楼宇控制设备、网络系统设备、机电设备、照明工程、楼宇智能化工程安装。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
1、点击进入360导航后，进行搜索，输入关键词“国家药监局”，在搜索结果中找到官方网站链接，点击进入。接着，向下浏览页面，找到并点击左侧菜单栏中的“医疗器械”选项。在医疗器械页面中，继续向下，直至找到“医疗器械分类目录”这一子项，确保已经选中。
2、数屿医械数据库：- 搜索“数屿医械”并访问官网。- 使用网站提供的“中国医疗器械政策法规”工具进行查询。- 设置筛选条件，如国家药品监督管理总局及地方药品监督管理局发布等，下载PDF版文件。通过以上两种方式，可以查询到最新的医疗器械分类目录。
3、通过搜索“nmpa”，进入国家药品监督管理局，在导航栏中选择医疗器械下的“医疗器械查询”，在所有目录中选择“医疗器械分类目录”查询。
对于医疗设备的海关报关单和商检单的核查，可以采取以下几种方式：查看海关单据上的信息：可以通过查看海关单据上的货物名称、数量、价值、型号等信息，与实际货物进行比对，确保信息的一致性，以避免出现漏报、误报等情况。
医疗器械进口大部分是需要商检的，因为是进口货物。需不需要法检，具体可以通过HS编码（货物上都有标注）到海关的官方网站或手册上查询即可——凡是需要“进口通关单”的商品，就是法检商品或者成为商检商品，只有检查合格通过才能够入境，否则算作违反法律。商检，简单说来就是商品检验。一般用于进出口贸易。
先报检，后才能报关。具体需要什么单证？合同，发票，装箱单是必须的，其他单证根据产品性质而定。
商检的单据和报关的单据本身就是两套，不用一致，海关不管你是怎么报商检的，只要你法检的数据报关与通关单一致即可。报关材料的时候只需要报法检的货物，不需要商检的货物不用报。即使你做进去，告诉报检员另一项是非法检的，报检员也不会给你报上，商检局也不会受理。
1、该技术查询方法如下：在搜索引擎中输入相关关键词，如“医疗设备技术白皮书”或“医疗器械技术白皮书”，以获取相关的搜索结果。
2、白皮书是《医疗器械中的人工智能：验证和确认基于人工智能的医疗器械》。医疗设备是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，也包括所需要的软件。医疗设备是医疗、科研、教学、机构、临床学科工作最基本要素，即包括专业医疗设备，也包括家用医疗设备。
3、中国信息通信研究院。根据查询搜狐新闻网显示，2023年由人工智能医疗器械创新合作平台智能化医疗器械产业发展研究工作组、中国信息通信研究院牵头编制的《人工智能医疗器械产业发展白皮书（2023）》正式发布。医疗设备技术白皮书是一份指导医疗机构人员进行规范操作的文件。
4、调查内容涵盖胃健康状况、对内镜检查的印象、爱胃意识评估等问题，共收集有效问卷近4000份。《爱胃白皮书》基于收集的数据进行科学整理和分析，揭示了国人的健康状况，并提出了未来健康公益的社会责任和执行方向，强调了普及“三早”理念的必要性和努力方向。
5、宠物医疗设备与器械也将迎来新的发展方向，本土企业加速进入市场，尤其是影像、体外检测、微创手术和互联网远程诊疗等方向，旨在优化诊疗效率与体验。同时，宠物医院将越来越多地采用数字化管理系统，实现问诊流程的可视化与信息管理无纸化，提高日常运营的效率与便捷性。
1、医疗器械注册证可以在国家食品药品监督管理总局网站查询。步骤如下：百度“国家药监局”（国家食品药品监督管理总局简称）官网；打开网页，点击数据查询。
2、医疗器械注册证号查询流程如下： 登陆国家食品药品监督局首页； 在首页导航栏页面点击公众查询或企业查询进入； 页面分类中有医疗器械分类其中分为国产医疗器械和进口医疗器械等，点击进入对应的分类输入信息即可查询。
3、医疗器械注册号在国家食品药品监督管理局可以查询。医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写。（2004年8月9曰—现在）注册号的编排方始为：×（×）1（食）药监械（×2）字×××3 第×4××5×××6 号。
4、注册证编号的编排方式为：×1械注×2×××3×4××5×××6。
5、形式审查（10工作日内有回复）实质性审查（审查合格者10工作日内发注册证书）流程为：企业提交申请资料--（形式审查）符合要求，发准予注册--（实质性审查）符合要求，给予注册的书面决定，然后在10工作日内发给注册证书。建议你可以看看《医疗器械注册管理办法》，在那你可以看到你需要的。
