1、不要 进口日本二手设备根据不同地区、不同运输方式及报关行，会有一些差异的，通常情况下进口报关有以下费用产生：运输费，需要根据货物的特性及交期，选择合理的运输方式，空运海运等 中检费用，因为二手设备需要在转运前或者中转地申请装运前检验检疫证书。
2、翻新机在国内是肯定不能销售的，这有明确的规定。事实上，即便是全新的医疗设备也不是拿来就能卖的，包括国外成熟的产品。国外新机要在国内销售，至少要经过具备资质的检验机构检测，合格后再到药监局注册。注册成功后，也是有有效期的。
3、属于含义药剂成分的的医疗设备，应当提供中国强制性认证证书（特殊物品审批单）；部分设备需要自动进口许可证（O证）；设备的照片、铭牌、设备技术参数、终用途、中文说明书等；进口合同、箱单、发票；其他需要补充的材料。以上内容可供参考，详细根据进口医疗设备种类，进口港口等因素而定。
4、医疗设施：一些医疗机构、医院或诊所会有需求或兴趣回收二手医用护理床。可以与当地的医疗设施联系，询问是否接受捐赠或回收二手医疗设备。
如果是改电脑的操作语言，容易，在控制面板中，选择区域和语言，修改成中文，系统就可以变成中文了。如果跟机的系统里面安装你设备需要的软件，而你想把软件改成中文，那么提交需求给厂家吧，要求本地化。
双点医院是一款可以在Mac上运行的策略游戏，玩家在其中需要治疗稀奇古怪的病症、管理各种棘手的医护人员，将一个简单的医疗机构不断的扩大，最终称霸整个县城。【游戏介绍】《双点医院》以其出众的风趣特色、角色塑造、热忱精神为策略管理类游戏带来了一次复兴。
医院管理信息系统（全称为Hospital Information System）即HIS系统。常规模版包括门诊管理、住院管理、药房管理、药库管理、院长查询、电子处方、物资管理、媒体管理等，为医院管理提供更有力的保障。
医院的英文释义 hospital ； nosodochium ； nosocomium ； Jobs dock ； infirmary 网络hospital；Hospitals；hosp；infirmary 医院的英文例句 新医院的全部设备需要一年才能装备好。 The complete equipment of the new hospital will take a year. 这位医生颇为炫耀地带着我们参观了他的医院。
移动医疗： 很简单，移动医疗就是利用网络系统，可进行预约门诊、远程会诊等形式，移动医疗偏向于2C，医疗健康服务平台，包括：健康教育、咨询、求医问药、医患交流、电商等。
宿迁的医改已经很明显出现了“医疗装备竞赛”的趋势，各医院都努力扩大规模，纷纷上马高精尖设备。规模稍微大一点的医院就配备彩超、CT、核磁共振等，甚至一些一级医院也购置了CT，而电子胃镜、全自动生化仪等医疗设备在一级医院已是常见设备了。
1、出口到尼日利亚的清关资料包括以下几个方面： HS编码确认：首先需要确认所出口的吹膜机和挤出机是否在尼日利亚强制清关范围内。 SONCAP认证：尼日利亚的清关要求SONCAP认证，这是出口到尼日利亚的强制性要求。
2、需要SONCAP或者CRIA 尼日尼亚产品进口有两个部门在管控，一个是SON，另一个是NAFDAC，一般来说，食品、药品、用作原料的化学品都是属于NAFDAC管制，这个机构授权签发的证书就是CRIA证书。
3、CTN外文名是CARGO TRACKING NOTE，别称是货物跟踪号，中文名是货物进口清单，是出口到尼日利亚的一种必备清关证书，由发货人在启运港向尼日利亚指定代理申请。根据尼日利亚政府的最新通知，对于装船日在2010年12月1日之后的所有进出口尼日利亚的货物都必须提供CTN号并显示在提单上。
出口医疗器械需要许可证，需要提供医疗器械经营许可证。
首先确认好是否国外需要打货款给国内公司，设备是否是全新的。如果需要打货款，而且货物又是全新的，可以按照一般贸易出口。国内也可正常享受退税。如果国外没有人负责办理当地的清关手续，可以做成DDU条款的，国外负责缴税，其他的费用包括派送都是国内这边安排。
所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》复印件2所出口产品的《医疗器械注册证》复印件出口企业的营业执照复印件4申请者的自我保证声明5填写中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书，填写完后另存软盘一张时间为15个工作日6还需要有国外权威的质量认证。
【点击免费了解FDA法规要求】 美国食品药品管理局（FDA）现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册并进行产品列名。 此外，非美国公司必须向FDA提交与FDA联络的美国代理的名称，地址和电话号码。
俄罗斯医疗器械注册证即Roszdravnadzor Certificate，医疗设备出口俄罗斯，需要获得居民健康与社会发展监督部（Roszdravnadzor）颁发的医疗设备许可证和GOST-R证书，没有俄罗斯颁发的医疗设备许可证和GOST R证书是不能在俄境内销售使用的。该注册登记证书的有效期是长期有效。
医疗器械出口美国需要拿到FDA后才可以出口。美国FDA对医疗器械定义如下：所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂及其它相似或相关物品，包括零部件或配件。
1、FDA注册：针对出口美国的食品、药品和医疗器械，企业必须在FDA进行登记，获取企业列名和产品列名，这是强制性的清关要求。 FDA检测：涉及食品接触材料安全、医疗产品生物兼容性、临床安全测试等，确保产品的安全性。 FDA批准：主要针对药品，表示该药品已被FDA允许上市销售。
2、企业在出口这些产品到美国之前必须要完成FDA认证，否则货物在抵达美国港口时将会面临被FDA扣留，甚至拒绝入境等风险。另外中国出口到美国比较多的农产品则由美国农业（USDA）部监管，企业需要在出口前完成USDA的认证才能顺利清关。
3、医疗器械出口美国强制要求要有FDA注册。否则货物将被扣留，无法顺利清关。【点击免费了解FDA法规要求】 美国食品药品管理局（FDA）现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册并进行产品列名。
1、DOT， 是美国交通部 （US Department of Transportation） 的英文缩写。DOT认证是强制性认证，即所有在美国销售的机动车及配件产品都必须通过DOT认证，拥有DOT标志。第三：FCC FCC全称是Federal Communications Commission，中文为美国联邦通信委员会。
2、发海运主要是要做预约，因为都是打板大批量运输过去的。关于清关的话，主要是不要涉及FDA CPSC证书之类的。
3、美国FDA是如何监管的？无论是上述哪一种情况，首先都需确认FDA对货物出现了哪些质疑，或判断这是否属于FDA的常规例行检查。所有的货物在进入美国时，都必须经过美国海关，经美国海关筛查后转至相应部门进一步管理。
