中国医疗器械信息期刊级别为国家级期刊，出刊周期为半月刊，期刊创办于1995年。中国医疗器械信息是国家食品药品监督管理总局主管、中国医疗器械行业协会主办的学术性期刊。中国医疗器械信息主要栏目设有：标准检测、行业报道、综述、临床应用、设备管理、技术报告、临床应用研究、临床医学工程。
是。中国医疗器械信息杂志被评定为中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊，是杂志是核心期刊，同时还被中国核心期刊遴选数据库、中国期刊全文数据库和中文科技期刊数据库、中文生物医学期刊数据库全文收录。
曾用刊名：中国医疗器械信息杂志 主办单位：中国医疗器械行业协会 出版周期：半月 目前这个期刊未被任何核心期刊收录，就是普通期刊！根本不可能是A类期刊！但主办单位是一级协会，也算是普通国家级期刊吧。
是。《中国医疗器械杂志》被认定为北大核心期刊、统计源核心期刊、中国科技论文统计源期刊。这说明《中国医疗器械杂志》在医学、生物医学工程和医疗器械领域具有较高的学术地位和影响力，发表在其上的文章通常被认为是高质量的研究成果。
中国医疗器械杂志，作为一项国家级的技术刊物，由国家科委和卫生部共同审批并在全球范围内发行，拥有超过40年的历史，是国内医疗器械领域的开创性杂志。它的编委会集结了生物医学工程领域的顶尖学者和专家，保证了每篇文章都具备高水平的学术和技术价值。
医疗卫生装备是北大核心期刊吗？不是 医疗卫生装备期刊是由解放军军事医学科学院主管、公开发行的全国专业核心期刊，中国科技论文统计源期刊。 办刊宗旨：面向军队、面向全国、面向未来、理论与实践结合、普及与提高结合，为军队卫生装备建设服务、为全国医疗器械事业服务。
是。《医疗卫生装备》因其办刊宗旨、学术性和专业性、影响力、编辑团队和审稿制度以及出版质量等因素被认定为核心期刊。
《中国医疗设备》、《医疗卫生装备》我都发过，比较正规，都是统计源/核心期刊。
不等同，医疗器械经营许可也分ABC...类，这就看你是办产品注册呢，还是经营许可呢，或者是别的什么了。国内的医疗器械是分一类二类三类的。国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
是等同的，没有区别的。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
国内的医疗器械是分一类二类三类的。国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
是。中国医疗器械信息杂志被评定为中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊，是杂志是核心期刊，同时还被中国核心期刊遴选数据库、中国期刊全文数据库和中文科技期刊数据库、中文生物医学期刊数据库全文收录。
中国医疗器械信息 曾用刊名：中国医疗器械信息杂志 主办单位：中国医疗器械行业协会 出版周期：半月 目前这个期刊未被任何核心期刊收录，就是普通期刊！根本不可能是A类期刊！但主办单位是一级协会，也算是普通国家级期刊吧。
是。《中国医疗器械杂志》被认定为北大核心期刊、统计源核心期刊、中国科技论文统计源期刊。这说明《中国医疗器械杂志》在医学、生物医学工程和医疗器械领域具有较高的学术地位和影响力，发表在其上的文章通常被认为是高质量的研究成果。
1、该杂志不是核心期刊。根据查询搜狗百科可知，《医疗装备》不是核心期刊，而是国家级期刊。《医疗装备》期刊创刊于1987年，是国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心、北京市医疗器械检验所主办的国家级期刊。
2、该期刊是核心期刊。《中国医学装备》杂志是由中国医学装备协会主管、主办的国家级综合性专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊。它于2004年创刊，致力于宣传贯彻国家有关政策、法规，报道医疗装备最新动态、管理应用、产品技术评估、系列学术讲座及教育培训的最新信息。
3、医疗装备期刊级别为国家级期刊，出刊周期为半月刊，期刊创办于1987年。医疗装备是中国医学装备协会主管、卫生部中国医疗卫生器材进出口公司主办的学术性期刊。医疗装备主要栏目设有：研究与论著、计算机应用、实用技术、综述、管理、使用与维修、临床应用等。
4、是。《医疗卫生装备》因其办刊宗旨、学术性和专业性、影响力、编辑团队和审稿制度以及出版质量等因素被认定为核心期刊。
学术数据库、医学杂志。学术数据库：利用学术数据库，如PubMed、Medline、Embase等，搜索医疗器械不良事件相关的期刊文章和研究报告。医学杂志：定期关注医学刊物，如《NewEnglandJournalofMedicine》、《JAMA》等知名医学杂志，这些杂志会报道医疗器械不良事件的研究和案例。
——庄菲，丁彪：在医疗器械风险管理体系中的生物学评价，《中国医疗器械杂志》2007（4）医疗器械清洗是医院消毒供应中心工作内容的重要组成部分，也是医疗器械灭菌前过程管理的重要环节，清洗是否彻底关系到医疗护理管理安全。
年2月13日，FDA出台了《电子医疗器械事件报告》最终规则：要求所有的生产商和进口商从2015年8月13日起必须以电子方式递交医疗器械事故报告（MDR）。所以企业必须知道如何递交，不管现在是否有不良事件。
第一类，不良事件（AE），指在临床试验过程中出现的任何不利的医学事件，不论其是否与实验使用的医疗器械相关。第二类，严重不良事件（SAE），包括导致死亡、危及生命的疾病或损伤、需要住院或延长住院时间，可能引起永久性伤害、失能或残疾、先天异常或出生缺陷及严重的医疗事件。
